แอนติบอดีที่ระบุใหม่ถูกแยกออกโดยใช้ลิมโฟไซต์จากผู้ป่วยโควิด-19 ที่ลงทะเบียนในการศึกษา ImmunoCoV ที่ดำเนินการโดยบริการด้านภูมิคุ้มกันและภูมิแพ้ของ CHUV แอนติบอดีนี้เป็นแอนติบอดีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดตัวหนึ่งในการต่อต้าน SARS-CoV-2 การแสดงคุณลักษณะเชิงโครงสร้างของแอนติบอดีบ่งชี้ว่ามันจับกับบริเวณที่ไม่อยู่ภายใต้การกลายพันธุ์ของสไปค์โปรตีน ผ่านการปฏิสัมพันธ์ที่แน่นแฟ้นนี้ แอนติบอดีจะบล็อกโปรตีนขัดขวางจากการผูกมัดกับเซลล์ที่แสดงตัวรับ ACE2 ซึ่งเป็นตัวรับที่ไวรัสใช้เพื่อเข้าสู่และทำให้เซลล์ปอดติดเชื้อ นั่นหมายถึงแอนติบอดีหยุดกระบวนการจำลองแบบไวรัส ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยสามารถกำจัด SARS-CoV-2 ออกจากร่างกายได้ กลไกการป้องกันนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วใน vivoการทดสอบหนูแฮมสเตอร์ ตัวอย่างที่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันการติดเชื้อแม้หลังจากได้รับปริมาณการติดเชื้อสูง

นอกจากคุณสมบัติต้านไวรัสแล้ว แอนติบอดีใหม่ยังได้รับการออกแบบให้มีผลยาวนานในมนุษย์ แอนติบอดีที่ไม่เปลี่ยนแปลงโดยทั่วไปให้การปกป้องนานถึง 3-4 สัปดาห์ แต่ตัวใหม่นี้สามารถปกป้องผู้ป่วยได้ 4-6 เดือน นั่นทำให้เป็นตัวเลือกการรักษาเชิงป้องกันที่น่าสนใจสำหรับผู้ที่ไม่ได้รับวัคซีนหรือสำหรับบุคคลที่ได้รับวัคซีนซึ่งไม่สามารถสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันได้ ผู้ป่วยภูมิคุ้มกันบกพร่อง ผู้รับการปลูกถ่ายอวัยวะ และผู้ที่ทุกข์ทรมานจากโรคมะเร็งบางชนิด สามารถป้องกัน SARS-CoV-2 ได้โดยได้รับการฉีดแอนติบอดี้ปีละสองหรือสามครั้ง

ปัจจุบัน CHUV และ EPFL วางแผนที่จะต่อยอดจากผลลัพธ์ที่คาดหวังเหล่านี้ร่วมกับบริษัทสตาร์ทอัพซึ่งจะดำเนินการพัฒนาทางคลินิกและผลิตยาที่ประกอบด้วยแอนติบอดี ผ่านความร่วมมือและข้อตกลงด้านทรัพย์สินทางปัญญา การทดลองทางคลินิกของยาควรเริ่มในปลายปี พ.ศ. 2565

การวิจัยครั้งนี้ดำเนินการร่วมกันโดย Service of Immunology and Allergy ของ CHUV นำโดย Prof. Giuseppe Pantaleo และ Dr. Craig Fenwick และโดยห้องปฏิบัติการไวรัสวิทยาและพันธุศาสตร์ของ EPFL นำโดย Prof. Didier Trono และ Dr. Priscilla Turelli ทีมวิจัยสามารถตอบสนองต่อการระบาดใหญ่และค้นพบแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางได้อย่างรวดเร็วด้วยการสนับสนุนหลายปีของสถาบันวิจัยวัคซีนสวิส แผนกของ Prof. Pantaleo ที่ CHUV ยังได้รับการสนับสนุนจากโครงการ Corona Accelerated R&D ในยุโรป (CARE) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ Innovative Medicine Initiative (IMI) ซึ่งเป็นความร่วมมือระหว่างภาครัฐและเอกชนที่พยายามแก้ไขปัญหาคอขวดในการค้นคว้าและพัฒนายา กระบวนการในยุโรป